Chaque homme commence sa vie en tant que femme

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Chaque homme commence sa vie en tant que femme
Chaque homme commence sa vie en tant que femme
Anonim

Gènes et chromosomes: des concepts clés du futur, sur lesquels il est bon d'en apprendre plus que de simples détectives basés à Miami; notre expert en génétique nous éclaire sur tout dans la nouvelle série

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Nous avons une nouvelle intéressante: la recherche de ces dernières années a confirmé que chaque ovule fécondé commence dans la direction du sexe féminin, qui est contrôlé par le gène DAX sur le chromosome X. Comment pouvons-nous y arriver? Comment et comment décide-t-on si l'ovule fécondé continuera sa vie de « femme ou d'homme » ? Voyons !

La plupart des gens pensent que la science de l'hérédité, c'est-à-dire la génétique, est quelque chose de difficile à comprendre et de compliqué. Habituellement, quand on entend le mot génétique, on pense avant tout à avoir des enfants, à hériter de certaines caractéristiques ou encore au clonage. Lorsqu'une femme et un homme veulent un enfant, ils se demandent souvent de quel sexe sera l'enfant - une fille ou un garçon.

26000 gènes dans 23 paires de chromosomes

Le matériel génétique humain contient 26 000 gènes, c'est le nombre de traits qui nous ont été codés au cours de l'évolution. Les gènes ne sont rien de plus que de petites unités de matériel héréditaire qui déterminent une seule caractéristique (par exemple la couleur des yeux, la couleur des cheveux, etc.). Beaucoup de gens ont entendu parler du terme chromosome, mais ils ne savent pas exactement quelle est la différence entre un gène et un chromosome. Tous nos gènes ne sont pas situés les uns à côté des autres dans un seul bloc, mais sont regroupés dans 23 paires de chromosomes. Un chromosome n'est rien d'autre qu'une plus grande partie du matériel génétique humain qui contient quelques centaines ou quelques milliers de gènes.

Parmi les 23 paires de chromosomes humains, il y en a une qui détermine le sexe. Cette paire s'appelle les chromosomes sexuels: les chromosomes X et Y. Le chromosome X porte les informations déterminant le sexe féminin et le chromosome Y porte les caractéristiques masculines. Une femme porte 2 chromosomes X (XX), tandis qu'un homme comprend 1 chromosome X et 1 chromosome Y (XY).

Nous recevons toujours un morceau de chromosome X de notre mère. Si nous héritons de 1 chromosome X du père, nous serons une femme, tandis que si nous avons 1 chromosome Y, nous serons un homme. C'est la loi fondamentale de la sexualité humaine. Les gènes du chromosome X et les gènes du chromosome Y sont opposés, pour le dire plus crûment, ils sont ennemis l'un de l'autre. C'est facile à accepter, puisque les gènes du chromosome X se battent pour le sexe féminin, contrairement au chromosome Y, qui n'est pas le fleuron du sexe masculin.

Tout le monde commence en tant que femme

Les recherches de ces dernières années ont prouvé que chaque ovule fécondé va dans la direction du sexe féminin. Le gène DAX sur le chromosome X contrôle cela. Cependant, si le chromosome Y, ou plus précisément le gène SRY qui s'y trouve, est présent, la situation change. Le gène SRY entre en bataille avec le gène DAX et, en le battant, modifie le programme sexuel. Le développement du sexe masculin commence.

Dans les lignes ci-dessus, nous avons déjà parlé du fait qu'un homme porte une paire de chromosomes sexuels XY. Le gène SRY sur le chromosome Y est l'élément du sexe masculin. Les femmes n'ont pas de chromosome Y, donc pas de gène SRY. Chez les femmes, le gène DAX n'a pas d'équivalent, de sorte que l'ovule fécondé se développe en fonction du programme sexuel d'origine, c'est-à-dire que le sexe féminin est formé.

Les hommes sont-ils les mêmes depuis 200 000 ans ?

SRY est un gène très étrange, car il ne porte pas de mutations, il n'a donc pas de variations génétiques (par exemple, le gène de la couleur des yeux a plusieurs variations, des nuances de la couleur des yeux bruns à la couleur des yeux bleus et verts inclus). Cela signifie que le gène SRY n'a pas changé depuis que notre ancêtre a vécu il y a 200 000 ans. Le gène SRY humain est significativement différent du gène SRY des chimpanzés mâles et également différent du gène SRY des gorilles mâles.

Le gène SRY seul n'est pas responsable de toutes les caractéristiques masculines. Le gène SRY est un déclencheur qui active des centaines de gènes sur le chromosome Y responsables des caractéristiques masculines. Les femmes qui portent une paire de chromosomes XY sont connues de la science. Chez ces femmes, le gène SRY est endommagé, il ne peut donc pas démarrer le programme génétique du sexe masculin. Les gènes du chromosome Y ne commencent pas à fonctionner. Le gène SRY étant endommagé, le chromosome X et le gène DAX fonctionnent sans perturbation. Le fœtus sera de sexe féminin. Les femmes porteuses du défaut du gène SRY ont généralement des problèmes pendant la puberté (par exemple, l'absence de saignements menstruels). Les raisons en sont à rechercher dans le seul chromosome X (au lieu des deux normaux) et la présence du chromosome Y.

La recherche génétique qui détermine le genre nous a aidés à mieux comprendre pourquoi les hommes et les femmes sont si différents. Il devient soudain clair pourquoi la relation entre les sexes est comme un champ de mines pour les gens, et pourquoi les hommes pensent complètement différemment des femmes.

Dr. Zsolt Nagyexpert en génétique

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